實(shí)驗(yàn)油樣為20℃ 密度1.0072 g/cm3、50℃黏度4O.96 Pa·s、凝點(diǎn)26.5℃ 的勝利羅家超稠油,乳化降黏劑為非離子表面活性荊OP一10。含水50%的W/O型乳化稠油用600 mg/L 0P-1O處理后,變?yōu)?SPAN lang=EN-US>O/W 型乳化稠油,在4O、5O、6O、7O、8O、90℃ 下的降黏率。以脫水稠油計(jì)為99.3O% ~96.24%,以W/O乳化稠油計(jì)為99.58%~96.95%。按行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法將稠油分離為四組分:飽和分20.17% .芳香分39.28%,肢質(zhì)2O.67%瀝青質(zhì)19.88% ,攝取了四組分的IR譜井指認(rèn)了可能的官能團(tuán)。將各組分在甲苯中配成2% 的模型油,將模型油分散于25倍體積的0.6%Na2CO3 堿水中.由加OP一10前后透光率的變化確定各組分乳化能力大小順序:瀝青質(zhì)>芳香分>飽和分≈肢質(zhì)。各組分模擬油與地層水、堿水問(wèn)50℃ 、10-40分鐘動(dòng)態(tài)界面張力高低順序?yàn)椋簽r青質(zhì)>飽和分>肢質(zhì)>芳香分,加OP-10處理后界面張力的降低率,與地層水間為82%~93%。按降低率排列的順序?yàn)椋猴柡头帧帜z質(zhì)>芳香分>瀝青質(zhì)。與堿水問(wèn)為22%~89%,按降低率排列的順序?yàn)椋簽r青質(zhì)>飽和分≈肢質(zhì)>芳香分,對(duì)這一結(jié)果作了分析討論,包括OP-10引起的芳香分、膠質(zhì)、瀝青質(zhì)甲基與芳香烴次甲基IR吸收峰面積比和反映更強(qiáng)氫鍵生成的3600~3000 cm-1 土丘狀IR吸收峰的變化。
降黏劑對(duì)羅家超稠油及其極性四組分模型油乳化性能的影響.pdf