利用α-癸基甜菜堿（α-CB）在酸性條件下呈現(xiàn)陽離子表面活性的特征，建立了用混合指示劑反滴定法定量測定α-CB的方法。平均回收率為101.4%，相對標準偏差小于0.3%；粗產(chǎn)品殘存的三甲胺和長鏈羧酸對測定結果無明顯干擾。同時建立了用溴甲酚綠兩相滴定法定量測定產(chǎn)品中未反應原料十二酸的方法，平均回收率為98.7%，相對標準偏差小于0.5%；由于α-CB在堿性條件下不顯示陰離子表面活性，故對測定結果無明顯影響。將上述兩個測定過程相結合，可用于α-CB活性成分的定量檢測。
