運(yùn)用 H NMR，13C NMR，2D NOESY—NMR及2D ROESY-NMR等多種波譜技術(shù)聯(lián)合表征典型陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS)與典型水溶性非離子大分子聚乙烯吡咯烷酮(PVP)或聚乙二醇(PEG)間的團(tuán)簇化作用部位．NMR綜合分析結(jié)果表明，SDS分子親水頭基鄰近的c1一c2片段與PVP分子中內(nèi)酰胺氮為中心的主鏈 —C、五元環(huán)上羰基c1(記為P1)及C4(記為P4)片段給出較強(qiáng)的作用信號(hào)，推斷SDS分子親水頭基與PVP分子中內(nèi)酰胺氮及其兩者的相鄰區(qū)域可能為形成團(tuán)簇時(shí)SDS束縛膠束與PVP間超分子作用的主要部位．而SDS束縛膠束與PEG形成團(tuán)簇時(shí)，除極性部位及其相鄰區(qū)域的相互作用外，部分PEG鏈節(jié)可能滲入到SDS束縛膠束的c3部位或更深的內(nèi)部．
