背景：表面活性劑脫細胞的效果和骨移植材料的生物安全性與表面活性劑的選擇有較大關系。因此,實驗采用新型的復合表面活性劑制備脫細胞骨移植材料。目的：應用新型表面活性劑處理生物源性骨組織,并進行脫細胞效果及生物安全性評價,以期得到一種更安全、可靠的骨植入材料。方法：2種陰離子表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉以及蒸餾水以質(zhì)量比13∶7∶80的比例配制復合表面活性劑。以新鮮的牛松質(zhì)骨為原料,復合表面活性劑脫脂脫細胞兩步法工藝,制備新型生物源性骨植入材料。結果與結論：復合表面活性劑生物源性骨顏色呈乳白色,未見雜質(zhì),組織學及超微結構觀察可見骨陷窩內(nèi)細胞結構消失,骨小管空虛,膠原纖維排列整齊。生物安全性實驗表明：按GB/T16886.11-1997標準急性全身毒性試驗合格,溶血試驗〈5%,細胞毒性試驗0級。復合表面活性劑生物源性骨組織中表面活性劑的殘留量低于0.1g/L。骨長期植入實驗表明：植入材料與宿主骨融合良好,24周后被機體完全吸收。說明復合表面活性劑處理的生物源性骨移植材料具有良好的生物相容性和生物降解性,是一種安全、可靠的骨植入材料。
