以表面活性劑為碳源，通過程序升溫反應(yīng)法成功制備了 一Mo2C，并用粉末x一射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、熱失重分析(TG)和透射電子顯微鏡(TEM)等現(xiàn)代分析技術(shù)，對所制備的Or．一Mo2C進(jìn)行了表征。結(jié)果表明：不同的表面活性劑高溫分解所得碳原子或碳基作碳源，所生成的 —Mo2C的顆粒粒徑明顯不同。制得的ot—M02C是六方晶， —Mo2C的顆粒粒徑達(dá)到納米級，并且用聚乙烯吡咯烷酮作碳源生成的Mo2C顆粒粒徑小于用雙十八烷二甲基氯化氨作碳源生成的Mo2C顆粒粒徑。
表面活性劑為碳源制備納米碳化鉬.pdf
發(fā)布日期：2011-03-08 瀏覽次數(shù)：399
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