烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉—色澤的測(cè)定

本方法參照標(biāo)準(zhǔn)GB／T 3143—1982。測(cè)定方法如下：

（制備試樣后按GB 3143—1982規(guī)定測(cè)定。試樣制備稱取試樣(10±0.1)g于燒杯中，加約60ml水，于電爐上加熱溶解，冷卻后移至容量瓶中稀釋至100ml，搖勻。

GB 3143—l982[液體化學(xué)產(chǎn)品顏色測(cè)定法Hazen單位——鉑一鈷色號(hào))]適用于測(cè)定透明或稍帶接近參比的鉑一鈷色號(hào)的液體化學(xué)產(chǎn)品的顏色，這種顏色特征通常為“棕黃色”。

(一)方法概述

試樣的顏色與標(biāo)準(zhǔn)鉑一鉆比色液的顏色目測(cè)比較，并以Hazen(鉑.鈷)顏色單位表示結(jié)果。Hazen(鉑.鈷)顏色單位即每L溶液含lmg鉑(以氯鉑酸計(jì))及2mg六水合氯化鈷溶液的顏色。

(二)儀器和試劑

(1)72型分光光度計(jì)或類似的分光光度計(jì)。

(2)納氏比色管50ml或100ml，在底部以上100mm處有刻度標(biāo)記。

(3)比色管架  一般比色管架底部襯白色底板，底部也可安有反光鏡，以提高觀察顏色的效果。

(4)六水合氯化鈷(COCl₂·6H₂0)。

(5)鹽酸(GB 622)。

(6)氯鉑酸(H₂PtC_l6)  氯鉑酸的制法為在玻璃皿或瓷皿中用沸水浴上加熱法，將1.00g鉑溶于足量的王水中，當(dāng)鉑溶解后，蒸發(fā)溶液至干，加4ml鹽酸溶液再蒸發(fā)至干，重復(fù)此操作兩次以上，這樣可得2.10g氯鉑酸。

(7)氯鉑酸鉀(K₂PtC_l6)。

(三)操作步驟

1.標(biāo)準(zhǔn)比色母液的制備(500Hazen單位)

在1000ml容量瓶中溶解l.00g六水合氯化鈷(CoCl₂·6H₂O)和相當(dāng)于l.05g的氯鉑酸或1.245g的氯鉑酸鉀于水中，加入100ml鹽酸溶液，稀釋到刻線，并混合均勻。

注：標(biāo)準(zhǔn)比色母液可以用分光光度計(jì)以lcm的比色皿按下列波長(zhǎng)進(jìn)行檢查，其消光值范圍是：

2.標(biāo)準(zhǔn)鉑一鉆對(duì)比溶液的配制

在10個(gè)500ml及14個(gè)250ml的兩組容量瓶中，分別加入如1表所示的標(biāo)準(zhǔn)比色母準(zhǔn)比色母液的體積數(shù)，用蒸餾水稀釋到刻線并混勻。

表1標(biāo)準(zhǔn)比色母液的體積與相應(yīng)顏色

3.標(biāo)準(zhǔn)比色母液和稀釋溶液的貯存

標(biāo)準(zhǔn)比色母液和稀釋溶液放入帶塞棕色玻璃瓶中，置于暗處，標(biāo)準(zhǔn)比色母液可以保存1年，稀釋溶液可以保存l個(gè)月，但最好應(yīng)用新鮮配制的。

4.試驗(yàn)步驟

(1)向一支納氏比色管中注入一定量的試樣，使注滿到刻線處，同樣向另一支納氏比色管中注入具有類似顏色的標(biāo)準(zhǔn)鉑一鈷對(duì)比溶液注滿到刻線處。

(2)比較試樣與標(biāo)準(zhǔn)鉑一鈷對(duì)比溶液的顏色，比色時(shí)在日光或日光燈照射下，正對(duì)白色背景，從上往下觀察，避免側(cè)面觀察，提出接近的顏色。）

樣品濃度5％活性物水溶液。

兩次平行測(cè)定結(jié)果之差不超過5個(gè)Hazen單位。

注：

本方法參照標(biāo)準(zhǔn)GB／T l3529-2002。適用于各種工藝生產(chǎn)的烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉工業(yè)產(chǎn)品。

烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉亦稱乙氧基化烷基硫酸鈉，簡(jiǎn)稱AES，其分子式為

RO(C₂H₄O)_nSO₃Na (R為C_l2～C_l5烷基，n=2～3)

AES產(chǎn)品分為70型和28型兩種。技術(shù)要求

1.外觀

70型  25℃時(shí)，白色或淺黃色凝膠狀膏體。

28型25℃時(shí)，無色或淺黃色液體。

2.氣味

無異常氣味。

3.理化指標(biāo)

烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉產(chǎn)品的物理化學(xué)指標(biāo)應(yīng)符合表1規(guī)定。

表1烷基聚氯乙烯醚硫酸鈉的物理化學(xué)指標(biāo)