目的：研究外源性肺表面活性物質(zhì)對(duì)小鼠哮喘模型的免疫調(diào)節(jié)作用及其對(duì)樹(shù)突細(xì)胞（DC）功能的影響。方法：BALB/c小鼠50只，分為3組；哮喘組15只[采用卵蛋白（OVA）致敏和激發(fā)]、對(duì)照組15只（以生理鹽水代替OVA致敏和激發(fā)）、治療組20只[每次OVA激發(fā)后10min以肺表面活性物質(zhì)（PS）20g/L霧化吸入，時(shí)間為2，5，10，15和20min]。用HE染色方法評(píng)定哮喘模型，分離培養(yǎng)脾臟DC，用流式細(xì)胞儀（FACS）檢測(cè)DC表面共刺激分子CD80的表達(dá)變化。取DC培養(yǎng)液3ml，加入OVA，調(diào)整OVA濃度至10mg/L。分別在2，4，6，12，24h取DC培養(yǎng)液，1300r/min離心5min，取上清液，ELISA法檢測(cè)IL-12 P70.結(jié)果：哮喘組小鼠的肺組織表現(xiàn)為嗜酸細(xì)胞及淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)為主的炎癥變化，治療組和對(duì)照組無(wú)此變化。哮喘組DC陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于治療組（P＜0.01）；吸入PS對(duì)DC表面共刺激分子的抑制作用在2min時(shí)最強(qiáng)，哮喘組DC上清液IL-12低于治療組（P＜0.01）；治療組DC上清液IL-12可以在高水平維持較長(zhǎng)時(shí)間，而哮喘組的DC上清液IL-12含量降低，且維持時(shí)間較短，結(jié)論：小鼠哮喘模型中存在明顯的DC功能缺陷；外源性吸入PS，能明顯改善DC功能，從而保護(hù)哮喘發(fā)作時(shí)小鼠的肺功能。
肺表面活性物質(zhì)對(duì)哮喘小鼠模型樹(shù)突細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)機(jī)制.pdf
