在實(shí)施聚苯乙烯氯甲基化反應(yīng)的膠束催化體系中加入四丁基溴化銨((Bu)4NBr,TBAB)，研究了有機(jī)電解質(zhì)TBAB對(duì)膠束催化反應(yīng)的影響規(guī)律．實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在非離子表面活性劑NP-10及陰離子表面活性劑SDS的膠束催化體系中，TBAB的加入使聚苯乙烯氯甲基化反應(yīng)的速率明顯增大，前者尤為突出；而在陽離子表面活性劑CTAB的膠束催化體系中，TBAB的加入幾乎對(duì)反應(yīng)速率無促進(jìn)作用．這種結(jié)果一方面歸因于加入電解質(zhì)TBAB會(huì)降低SDS的臨界膠束濃度，從而增強(qiáng)對(duì)聚苯乙烯四氯化碳溶液的增溶能力；更主要的原因是TBAB的丁基與表面活性劑碳?xì)滏滈g的疏水相互作用會(huì)使季銨離子(Bu)4N+嵌入SDS的膠束之中，結(jié)合到NP．10的膠束表面，使SDS膠束的陰離子頭基對(duì)親核取代反應(yīng)(控制步驟)的禁阻作用得以減緩，使NP—l0的膠束表面攜帶了正電荷，顯著促進(jìn)親核取代反應(yīng)的進(jìn)行，而對(duì)于CTAB的膠束，由于靜電排斥作用，季銨離子(Bu)4N+不能接近CTAB的膠束，故TBAB的加入對(duì)聚苯乙烯氯甲基化反應(yīng)不產(chǎn)生作用．
