試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：在pH6．4的磷酸鹽緩沖介質(zhì)中，含有溴甲酚紫及溴化十六烷基吡啶的混合溶液在586nm波長(zhǎng)處的吸收強(qiáng)度因加入某種陰離子表面活性劑（如十二烷基磺酸鈉SLS或十二烷基硫酸鈉SDS）而增加，并其增強(qiáng)程度與所加入的陰離子表面活性劑的濃度在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系。經(jīng)測(cè)定，SLS的線性范圍在2．13×10^-5mol·L^-1以內(nèi)，SDS的線性范圍在2．15×10^-5mol·L^-1以內(nèi)。兩者的檢出限（3S）依次為4．92×10^-7，8．54×10^-7mol·L^-1，兩反應(yīng)的摩爾吸光率依次為2．94×10^4，1．58×10^4L·mol^-1·cm^-1。將此方法應(yīng)用于一些水樣中陰離子表面活性劑（以SLS表示）的測(cè)定，測(cè)得其回收率在98．8％～101．9%之間，測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（n=6）均小于2％。
